1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Carbonic Anhydrase

Carbonic Anhydrase (碳酸酐酶)

Carbonate dehydratase

碳酸酐酶 (CA) 是一种含锌酶,可催化二氧化碳的可逆水合:CO2 + H2O ⇋ HCO3- + H+。迄今为止,已描述了八种基因上不同的碳酸酐酶家族 (α-、β-、γ- δ-、ζ-、η-、θ- 和 ι- CA)。碳酸酐酶参与许多生理和病理过程。其中许多是重要的治疗靶点,有可能通过抑制它们来治疗一系列疾病,包括水肿、青光眼、肥胖症、癌症、癫痫和骨质疏松症。

碳酸酐酶反应参与许多生理和病理过程,包括呼吸以及代谢组织与肺之间的 CO2 和碳酸氢盐的运输; pH 和 CO2 稳态;各种组织和器官中的电解质分泌;生物合成反应(例如糖异生、脂肪生成和尿素生成);骨吸收;钙化;和致瘤性。α-CA 是在动物、脊椎动物、原核生物、真菌、藻类、原生动物和植物中表达的 Zn2+ 金属蛋白。已知 16 种哺乳动物 α-CA 同工型与多种疾病有关,例如青光眼、水肿、癫痫、肥胖、缺氧性肿瘤、神经性疼痛、关节炎、神经退行性等。

Carbonic anhydrase (CA) is a zinc-containing enzyme that catalyzes the reversible hydration of carbon dioxide: CO2 + H2O ⇋ HCO3- + H+. Eight genetically distinct carbonic anhydrase enzyme families (α-, β-, γ- δ-, ζ-, η-, θ- and ι- CAs) were described to date. Carbonic anhydrases are involved in numerous physiological and pathological processes. Many of them are important therapeutic targets with the potential to be inhibited to treat a range of disorders including oedema, glaucoma, obesity, cancer, epilepsy, and osteoporosis.

The carbonic anhydrase reaction is involved in many physiological and pathological processes, including respiration and transport of CO2 and bicarbonate between metabolizing tissues and lungs; pH and CO2 homeostasis; electrolyte secretion in various tissues and organs; biosynthetic reactions (such as gluconeogenesis, lipogenesis, and ureagenesis); bone resorption; calcification; and tumorigenicity. α-CAs are Zn2+ metalloproteins expressed in animals, vertebrates, prokaryotes, fungi, algae, protozoa, and plants. Sixteen mammalian α-CA isoforms are known to be involved in many diseases such as glaucoma, edema, epilepsy, obesity, hypoxic tumors, neuropathic pain, arthritis, neurodegeneration, etc.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147985
    hCA I-IN-1 Inhibitor
    hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I (hCA I)抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
    hCA I-IN-1
  • HY-B0122A
    Topiramate lithium

    托吡酯锂

    Inhibitor
    Topiramate (McN 4853) lithium 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate lithium 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
    Topiramate lithium
  • HY-150975
    hCAII-IN-5 Inhibitor
    hCAII-IN-5 (compound 12h) 是一种有效且具有选择性的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂,IC50 为 4.55 μM。
    hCAII-IN-5
  • HY-155522
    WES-1 Inhibitor
    WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性,例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
    WES-1
  • HY-B1364
    Quinethazone

    喹乙宗; 喹噻酮; 喹乙唑酮

    Inhibitor
    Quinethazone 是一种具有口服活性的利尿剂,也是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)的弱抑制剂,可用于高血压研究。
    Quinethazone
  • HY-W074975R
    CL 5343 (Standard) Inhibitor
    CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
    CL 5343 (Standard)
  • HY-157135
    hCAIX-IN-19
    hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂,对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM,并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
    hCAIX-IN-19
  • HY-162063
    hCAIX/XII-IN-9 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对于 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 1658 nM、184.8 nM、8.9 nM、64.8 nM。
    hCAIX/XII-IN-9
  • HY-150973
    hCAII-IN-4 Inhibitor
    hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的 hCA II 抑制剂,IC50 为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制 β-glucuronidaseIC50 为 773.9 μM。
    hCAII-IN-4
  • HY-152140
    hCAII-IN-8 Inhibitor 99.41%
    hCAII-IN-8 是一种酰胺,是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对 hCA II 的 IC50 值为 0.18 μM。
    hCAII-IN-8
  • HY-152001
    hCAIX-IN-24 Inhibitor
    hCAIX-IN-24 是一种有效的选择性 hCA IX 抑制剂,KI 值为 32.1 nM。hCAIX-IN-24 具有抗增殖活性。
    hCAIX-IN-24
  • HY-146256
    hCAXII-IN-5 Inhibitor
    hCAXII-IN-5 (compound 6o) 是一种有效的选择性 hCAXII 抑制剂,对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII 的 Ki 值分别为 >10000, >10000, 286.1, 1.0 nM。
    hCAXII-IN-5
  • HY-158078
    Carbonic anhydrase inhibitor 21 Inhibitor
    Carbonic anhydrase inhibitor 21 (Compound 5h) is a selective carbonic anhydrase (hCA IX) inhibitor, with a Ki of 15.1 nM, and is highly selective against other investigated isoform. Carbonic anhydrase inhibitor 21 can be used for anticancer research.
    Carbonic anhydrase inhibitor 21
  • HY-N0639R
    Punicalin (Standard)

    石榴皮鞣素 (Standard)

    Inhibitor
    Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin (Standard)
  • HY-149329
    hCAIX/VII-IN-1 Inhibitor
    hCAIX/VII-IN-1 是一种选择性 hCA VII/IX 抑制剂。hCAIX/VII-IN-1 抑制 hCAⅠ, hCAⅡ, hCAⅣ, hCAⅦ, 和 hCAⅨ, Ki 值分别为 336.2 nM, 185.8 nM, 1055 nM, 35.6 nM and 28.0 nM。 hCAIX/VII-IN-1 可用于癌症和神经疾病的研究。
    hCAIX/VII-IN-1
  • HY-146254
    hCAIX-IN-12 Inhibitor
    hCAIX-IN-12 是一种有效的 hCAIX 抑制剂,对 CAIX 和 CAII 的 IC50 值分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 增加 ROS 的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌(CRC)的潜力。
    hCAIX-IN-12
  • HY-146385
    hCAI/II-IN-1 Inhibitor
    hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂,对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
    hCAI/II-IN-1
  • HY-W013316R
    Lasamide (Standard) Inhibitor
    Lasamide (Standard)是 Lasamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lasamide 是一种有效的人类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂,对 hCAXII 和 hCAIX 的 Ki 值分别为 7.54 和 2.67 nM。
    Lasamide (Standard)
  • HY-147665
    hCAIX-IN-7 Inhibitor
    hCAIX-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂,对 hCAI, hCAII,hCAIV,hCAIX 的 KIs 分别为 >10000, >10000, 43.0, 410.6 nM。
    hCAIX-IN-7
  • HY-168856
    hCAII/XII-IN-1 Inhibitor
    hCAII/XII-IN-1 (compound 4l) 是 hCAXIIhCAII 的有效抑制剂,其 Ki 分别为 8.4 和 9.4 nM。hCAII/XII-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
    hCAII/XII-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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